Mikal F Italia - italiano - Ministero della Salute

mikal f

bayer ag - folpet; fosetyl-aluminium; - granuli idrodisperdibili - 25.0 g; 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - folpet; 25%; fosetil; alluminio; 50% - fungicida

Imbruvica 140 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imbruvica 140 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 140 mg, lactosum monohydricum 28 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 1.14 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Imbruvica 280 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imbruvica 280 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 280 mg, lactosum monohydricum 56 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp., natrium 2.28 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Imbruvica 420 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imbruvica 420 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 420 mg, lactosum monohydricum 84 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 3.42 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Imbruvica 560 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imbruvica 560 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - ibrutinibum - compresse rivestite con film - ibrutinibum 560 mg, lactosum monohydricum 112 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 4.56 mg. - mantelzelllymphom, la leucemia linfatica cronica, malattia di waldenström - synthetika

Onsenal Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - poliposi adenomatosa coli - agenti antineoplastici - onsenal è indicato per la riduzione del numero di polipi intestinali adenomatosi nella poliposi adenomatosa familiare (fap), in aggiunta alla chirurgia e ad un'ulteriore sorveglianza endoscopica (vedere la sezione 4. l'effetto di onsenal indotta dalla riduzione dell'onere polipo sul rischio di cancro intestinale non è stato dimostrato (vedere sezioni 4. 4 e 5.

Revlimid Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosoppressori - più myelomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che hanno subito un trapianto di cellule staminali autologhe. revlimid come terapia di combinazione con desametasone, o bortezomib e desametasone, o melfalan e prednisone (vedere la sezione 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. revlimid in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. mielodisplastica syndromesrevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con trasfusione-dipendente anemia a causa del basso o intermedio-1-rischio di sindromi mielodisplastiche associate con un isolato di delezione 5q anomalia citogenetica quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguati. mantellare lymphomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria linfoma mantellare. follicolare lymphomarevlimid in combinazione con rituximab (anti-cd20 anticorpo) è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente trattati con linfoma follicolare (grado 1 – 3a).

Lenalidomide Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. lenalidomide accordo, in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Lenalidomide Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - lenalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).